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Gentile Visitatore,
a nome di tutta l’Associazione Talassemici Piemonte, BENVENUTO sul nostro nuovo sito web.
Questo spazio è nato dalla ferma volontà di far sentire ancora più forte la nostra voce; l’avvento di questo strumento è giunto in un momento particolarmente difficile, a sostengo delle nostre idee ed iniziative. E’ stato pensato per essere una finestra aperta sul mondo della talassemia e dei talassemici oltre a rappresentare al contempo la finestra dalla quale rivolgersi a chi guarda da fuori, talvolta curioso, altre disorientato, altre ancora inerte.

Come enunciato nel nostro Statuto ci prefiggiamo, anche per mezzo di questo nuovo strumento, di dare spazio e visibilità ad ogni questione inerente la talassemia e la qualità di vita dei talassemici, con l’obiettivo ultimo di batterci quotidianamente perché esse non rimangano inascoltate e trovino giusto riscontro.

Ti invitiamo a consultare le nostre pagine di informazione, conoscere le ultime news ed esprimere liberamente i tuoi commenti; saranno preziose indicazioni per migliorarci, in ultimo e non meno importante la nostra mailing list ti terrà sempre aggiornato sulle notizie più importanti.

L’associazione è presente su Facebook alla pagina Associazione Talassemici Piemonte.

Potrai anche contattarci direttamente inviando una mail a associazione@talassemicipiemonte.it oppure compilando il form sottostante.

 

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COME DONARE IL 5 X 1000

L’Associazione Talassemici Piemonte usa i proventi provenienti dalla destinazione del 5x1000 per migliorare e potenziare il Centro di riferimento per le Microcitemie Ospedale A.S.O. San Luigi di Orbassano e informare circa la prevenzione e la cura della Talassemia e tante altre attività a scopo benefico.
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VOLANTINI INFORMATIVI MULTILINGUA

I Volantini informativi sulla Talassemia dell' Associazione, tradotti in più lingue, nozioni base per una azione di divulgazione diretta a pazienti, medici, operatori sanitari, volontari, istituzioni, organizzazioni per gli immigrati, al fine di diffondere la prevenzione delle microcitemie. Chiunque voglia ricevere copie dei volantini può scrivere all'Associazione.

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