La Nostra Associazione

L' Associazione

L’Associazione Talassemici di Torino sorge nell’ormai lontano 8 giugno 1975, come organizzazione non lucrativa di utilità sociale, per volontà di un gruppo di genitori di figli talassemici, con lo scopo di fornire un’adeguata informazione, perché non nascessero più bambini malati di talassemia. Dal 2016 la nuova denominazione dell’associazione è Associazione Talassemici Piemonte

Il Centro

Il Centro di Riferimento per le cure delle Microcitemie in Piemonte è l’ospedale
A.O.U. San Luigi di Orbassano

Regione Gonzole Orbassano 10043 Torino
SS Microcitemie – Piano 3°
Segreteria
Tel. 011/9026851 – Fax 011/9026850

email: microcitemie@sanluigi.piemonte.it

La Talassemia

Le Talassemie sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da un difetto genetico di sintesi dell’emoglobina, la proteina contenuta nei globuli rossi del sangue. I difetti di una o più di queste catene causano le diverse sindromi talassemiche, in particolare le alfa-talassemie e le beta-talassemie.

IN EVIDENZA

News

Cambio alla Presidenza ATP

A seguito delle dimissioni dalla carica di Presidente e dal Consiglio Direttivo presentate da Cannas Luciano, l’Associazione Talassemici Piemonte Onlus comunica l’aggiornamento delle nomine dei membri in carica alla pagina Consiglio Direttivo. Con l’occasione, l’ATP anticipa a tutti i Soci e Amici che l’Assemblea ordinaria dei Soci si terrà il prossimo 28 Maggio 2017, al

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1°Congresso C.A.S.T. Sardegna (Oristano)

Informiamo i nostri Soci che sabato 25 e domenica 26 Marzo l’Associazione Talassemici Piemonte ha partecipato al 1° Congresso C.A.S.T. in Sardegna. Sono partiti in rappresentanza di A.T.P. il Presidente Luciano Cannas e il Vice-Presidente Boris Toro. Arrivati a Cagliari nel pomeriggio siamo stati accolti dal Presidente di “Thalassa Azione Onlus “ Ivano Argiolas ,

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L’ATP incontra i propri associati a Biella

Biella, 11 Marzo 2017 L`Associazione Talassemici Piemonte ha incontrato i propri Associati-Portavoce per valutare alcune proposte. Fra le varie emerge la volontà di promuovere iniziative volte a far conoscere la Talassemia in ambito sociale affinché si possano incentivare le donazioni di sangue e promuovere una raccolta fondi per contribuire a migliorare il lavoro dei Professionisti

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3rd European Reference Networks Conference & ERN Kick-off meeting

Si è tenuto il 3rd European Reference Networks Conference & ERN Kick-off meeting il 9-10 marzo 2017 a Vilnius in Lithuania. In questa occasione si sono ritrovati tutti i responsabili dei centri di riferimento europei con i loro coordinatori. La rete dei centri di ematologia europei accreditati creano la “EuroBloodNet” e hanno come coordinatore il

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L’Associazione Talassemici Piemonte revoca la propria adesione alla Federazione UNITED per l’anno 2017

Cari Soci e Amici, vi informiamo che, per l’anno 2017, l’Associazione Talassemici Piemonte ha deciso in Consiglio Direttivo di non aderire alla Federazione UNITED. La decisione è stata maturata dopo una meditata e lunga analisi. La missione del nostro mandato è stata e sarà la tutela e la centralità del paziente ed è per questo

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Mostra Fotografica RARE LIVES Vivere con una Malattia Rara

RARE LIVES  – Vivere con una malattia rara Mostra Fotografica presso AOU San Luigi di Orbassano da venerdì 24 febbraio a venerdì 3 marzo 2017   Il Commissario dell’AOU San Luigi, Dott. Franco Ripa, Lunedì 27 alle ore 15,30, presso i locali in cui viene ospitata la mostra fotografica dedicata alle malattie rare, incontrerà il Sig.

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Il San Luigi entra nella Rete delle Eccellenze Europee ENR

Con grande soddisfazione, i tanti Pazienti ed il Personale Medico-Infermieristico del Centro Microcitemie del San Luigi Gonzaga di Orbassano, apprendono questo importante riconoscimento internazionale, che vede coinvolto il Centro Unico e di Riferimento Regionale, diretto dal Prof. Piga, nel Network Europeo per le Malattie Rare. Certi di una larga condivisione della “Mission” della Nostra Associazione,

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Ciao Vincenzo…

Caro Vincenzo Sacco, oggi più che mai tutta la nostra Comunità si stringe intorno a te e tutti i tuoi Cari. Ti ricorderemo e ti racconteremo per tutto quello che hai fatto, sia come membro della nostra Associazione, sia come singolo. A te un saluto particolare e la promessa che continueremo ad impegnarci finché Talassemia

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Timeline Convegno Medico Scientifico 2017

Torino, 21 Gennaio 2017 L’Associazione Talassemici Piemonte oggi ha organizzato un convegno medico scientifico sul tema della TALASSEMIA E ANEMIA FALCIFORME: Le novità dell’oggi e del domani. Il programma si è svolto come segue: 9:30 Inizio Convegno Il consigliere Presta Daniele dà il benvenuto ai partecipanti  introducendo il nuovo traguardo sostenuto dall’associazione ATP ovvero il lancio del nuovo

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Il Nuovo Sito dell’Associazione Talassemici Piemonte

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IL NUOVO SITO DELL’ASSOCIAZIONE E’ con grande piacere che il Consiglio Direttivo dell’Associazione Talassemici Piemonte vi dà il benvenuto al nuovo sito istituzionale dell’Associazione. Il nuovo sito è stato presentato al Convegno Medico-Scientifico del 21 gennaio 2017 tenutosi presso la Galleria d’Arte Moderna di Torino. Il sito è stato sviluppato in questi ultimi mesi dal Consigliere Daniele

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Convegno Scientifico 21 Gennaio 2017

TALASSEMIA E ANEMIA FALCIFORME: Le novità dell’oggi e del domani. Il prossimo 21 gennaio 2017 si terrà il Convegno Medico-Scientifico per trattare il tema della “Talassemia e Anemia Falciforme” presso la sala Conferenze della Galleria d’Arte Moderna (GAM) di via Magenta 31 a Torino.     L’evento è organizzato dalla nostra Associazione in collaborazione con il Centro Microcitemia-Pediatria

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