Rieccoci qui – Novembre 2011

LETTERA APERTA AI SOCI, OPERATORI E PAZIENTI DEL CENTRO MICROCITEMIE

Rieccoci qui. E’ tipico parlare quando è ora di lamentarsi perché qualcosa non funziona. Ciò non significa che quel che si ha da dire non sia corretto. Dal canto nostro, il fatto di aver sentito la necessità di “parlare” è la semplice traduzione del voler fare conoscere, la volontà di comunicare ma anche di dare uno strattone a quel filo che lega l’Associazione ai propri associati (ma anche a quanti ci leggono senza aver formalmente aderito alle nostre attività).

Ormai da qualche mese è nota a tutti la preoccupante situazione economica che caratterizza il nostro paese. Inevitabilmente, i tagli imposti ai vari comparti statali hanno interessato anche il settore sanitario ripercuotendosi sul servizio reso ai cittadini. La crisi è attualmente conclamata ma, come si diceva prima, in essere da molto tempo. Difatti, prendendo in considerazione la situazione del Centro Microcitemie presso il San Luigi, la questione era già seria da diverso tempo. La carenza d’organico lamentata dalla scrivente più volte presso la Direzione Sanitaria, determina da mesi una preoccupante situazione generale del Centro e dell’assistenza ai pazienti.

Gli impegni che la Direzione Sanitaria ha potuto assumere sono stati apprezzati, ma non hanno apportato sufficiente giovamento e ad oggi il reparto opera in condizioni non ottimali, chiedendo un grande sforzo alle proprie risorse umane le quali -bisogna riconoscerlo- hanno sempre dato il massimo; ricordiamo che l’assetto giusto vorrebbe impiegato l’organico in numero doppio rispetto all’attuale.

L’Associazione ha costantemente seguito da vicino l’evolversi della situazione, rendendosi parte attiva nel promuovere incontri con le parti in causa e rappresentando i pazienti insieme alle loro necessità e diritti. Di fronte a limiti ed imposizioni che accomunano tutto il paese o alla mancanza di referenti coi quali interloquire (vedasi Assessore alla sanità coinvolto in affari illeciti o rimozione dei referenti presso la Direzione Sanitaria del San Luigi) non è possibile fare molto.

Nonostante ciò, il Consiglio Direttivo ha deciso che è il momento di spostare la questione ad un livello di importanza ancora più elevato, passando da colloqui verbali intrattenuti sino ad oggi a scritti formali che interrogano gli enti preposti in merito alla situazione, chiedendo venga riconosciuto quanto promesso anni addietro (delibera DGR 47 – 1727 del 5/12/2005 del DGR 36 – 5324 del 19/02/2007).

Terremo tutti debitamente informati sugli sviluppi della questione. Speriamo che questo rinnovato desiderio di comunicazione sia colto dai nostri lettori, perché non venga mai a mancare l’indispensabile sostegno di tutti. Aspettiamo le vostre opinioni.

Associazione Talassemici di Torino – Consiglio direttivo



GIORNATA DI RACCOLTA FONDI 2011
Il Consiglio Direttivo dell’Associazione Talassemici ringrazia tutti coloro i quali hanno preso parte alla raccolta fondi del 17 – 18 dicembre e quanti hanno contribuito alla sua organizzazione.
Desideriamo rivolgere un particolare ringraziamento per il lavoro svolto a Marilena M ed Emanuele. Nel rimandare tutti ai prossimi eventi, per chi fosse ancora interessato all’acquisto degli articoli natalizi, ricordiamo che l’Associazione è reperibile al seguente numero di cellulare: 334/2005712.

Vedi Documento –
Lettera di Auguri 2011 – Clicca qui


l’associazione informa inoltre:
TARANTO, 26-27 NOVEMBRE CONVEGNO SU “CERTEZZE E NOVITA’ NEL TRATTAMENTO DELLA TALASSEMIA”

È il titolo del Convegno medico-scientifico che si svolgerà a Taranto sabato 26 e domenica 27 novembre. Sarà un appuntamento nazionale che giunge all’indomani del workshop di Martedì 8 novembre che si svolgerà a Ferrara.
… Dunque a novembre si riaccendono i riflettori sulla talassemia, tanto dal punto di vista scientifico, quanto nel merito della linea organizzativa che le associazioni ed i gruppi dei pazienti italiani sceglieranno di darsi.

L’associazione Talassemici parteciperà alle giornate di incontro portando proposte collaborative per i lavori che porteranno alla formazione di un coordinamento nazionale delle associazioni.

link:
Articolo di Ex sul Convegno


DONAZIONI

Per contribuire con una donazione a favore dell’Associazione Talassemici Piemonte è possibile versare la somma voluta attraverso bollettino postale, bonifico bancario, lasciti testamentari e paypal.
Per maggiori informazioni visita la nostra pagina DONAZIONI.

COME DONARE IL 5 X 1000

L’Associazione Talassemici Piemonte usa i proventi provenienti dalla destinazione del 5x1000 per migliorare e potenziare il Centro di riferimento per le Microcitemie Ospedale A.S.O. San Luigi di Orbassano e informare circa la prevenzione e la cura della Talassemia e tante altre attività a scopo benefico.
Per maggiori informazioni visita la nostra pagina COME DONARE IL 5x1000.

CODICE FISCALE
80100560012

Sostieni l'Associazione Talassemici Piemonte destinando il tuo 5X1000 apponendo nel tuo modello fiscale il Codice Fiscale dell'Associazione Talassemici Piemonte.

VOLANTINI INFORMATIVI MULTILINGUA

I Volantini informativi sulla Talassemia dell' Associazione, tradotti in più lingue, nozioni base per una azione di divulgazione diretta a pazienti, medici, operatori sanitari, volontari, istituzioni, organizzazioni per gli immigrati, al fine di diffondere la prevenzione delle microcitemie. Chiunque voglia ricevere copie dei volantini può scrivere all'Associazione.

LA TALASSEMIA (Ita)
THE TALASSEMIA (Eng)
LA THALASSÉMIE (Fra)
A TALASSEMIA (Porto)
TALASEMIJA (Serbo-Croato)
THALASSEMIA (Arabian)
TALASEMIA (Albanese)
ANEMIA MEDITERANIANA (Rumeno)
ANEMIA MEDITERANIANA (Chinese)