Assemblea del 27 Maggio 2007

finalmente possiamo dire che per noi oggi è un giorno importante e l’Associazione Talassemici di Torino è veramente orgogliosa per svariati motivi: è da circa dieci anni che ormai la lotta nei meandri di una burocrazia assurda e di una politica sempre quasi assente, è diventata giornaliera e stressante, le forze che scemano, gli interlocutori che incalzano, gli obiettivi che mancano, gli stessi associati diffidenti in tutto quello che ormai circonda il problema talassemia, iniziano a pensare che ormai nulla si può avere di più, e nulla è più migliorabile.

I problemi che si sono susseguiti sono stati molti ed a volte sono stati ben poco risolti, per ricordarne qualcuno: le leggi su indennizzi per danni da emoderivati e commissioni mediche inserite in un costesto a dir poco fuori luogo; trasferimenti dall’O.I.R.M. in ospedali vari al raggiungimento dei 16/18 anni quasi a sentirci in colpa che le prospettive di vita si allungavano mentre gli spazi dei pazienti diminuivano; innumerevoli incontri con vari Assessori alla Sanità che si susseguivano così repentinamente che ognuno di noi faceva fatica a reperire; numerose promesse su imminenti cambiamenti a nostro favore ma che nessuno di noi ha avuto l’onore di vedere concretizzato; spazi in ospedali a dir poco inesistenti.
Questi sono solo alcuni dei problemi con cui ci siamo confrontati, senza dimenticare i nostri cari amici scomparsi senza avere la possibilità di essere assistiti da chi li ha visti clinicamente nascere, ed è proprio a loro che dedichiamo questi anni di duri confronti e l’esito, forse, di una battaglia vinta.

Molti che leggeranno si chiederanno come mai questa lettera e perchè proprio adesso. Ed ecco perchè:

Il giorno 05 dicembre 2005, la Giunta Regionale con Decreto della Giunta Regionale n. 47/1727 del 05 dicembre 2005 num. provv. 51890 del 01 dicembre 2005, ha DELIBERATO:

La ricollocazione del Centro di Microcitemia presso l’Azienda Ospedaliera San Luigi di Orbassano.

Certamente con questa delibera, che sarà pubblicata sul B.U. della Regione Piemonte ai sensi dell’art. 61 dello Statuto e dell’art. 14 del D.P.G.R. 8/R/2002, sono stati premiati gli sforzi di chi a questo progetto ci credeva molto, per vedere realizzato un Centro Unico che dia la possibilità a tutti i malati di talassemia, grandi e piccini, di essere equiparati dignitosamente a tutti gli altri malati di patologie differenti e che possono curarsi a 360 gradi ed essere curati da coloro che oggi sono abilitati a farlo e cioè all’equipe, medici e operatori sanitari, dell’attuale Centro.

Un caloroso ringraziamento a tutti quelli che ci sono stati vicini, dirigenti politici, avvocati, medici, Direttori Generali e Sanitari ma anche a quelli che con le loro dichiarazioni negative in tal senso, hanno prodotto una maggiore determinazione da parte nostra ad andare fino in fondo, perchè questa è oggi l’Associazione Talassemici di Torino.

Facciamo i nostri migliori auguri di buone feste e non dimenticate che l’attività dell’Associazione sta continuando anche nelle piazze per le raccolte fondi, Vi aspettiamo!

Consiglio Direttivo
Associazione Talassemici di Torino

Sopra: uno scorcio del San Luigi di Orbassano ARTICOLI PRECEDENTI –LA RIUNIONE ORDINARIA DEL 27 nov 2005 –INVITO ALLA RIUNIONE ORDINARIA 27 nov 2005 –L’ASSEMBLEA STRAORDINARIA DEL 21 MARZO 2005 –UN BUON INIZIO Riunione 8 Nov 2004 –Nuovi orizzonti per il Centro Unico per la cura delle microcitemie